PCR-電泳法(Gap-PCR法)主要原理是將PCR產物進行電泳;而DNA分子在泳動時的電荷效應和分子篩效應。在一定的電場強度下,DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應,即分子本身的大小和構型。因此不同的DNA分子即被分離出來,與Marker比較可判斷結果。PCR-反向點雜交法是利用生物素標記的探針和特異性擴增PCR產物雜交,經相應的顯色反應就能顯出雜交信號,從而判定結果。
日期:2024-02-18
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