PCR-反向點雜交法常用于基因分型、基因突變檢測。主要原理是將待用的探針分別點到硝酸纖維素膜或尼龍膜上,每個探針一個點并編上號,再將待測的DNA樣本(一般是經PCR特意性擴增的產物,在PCR引物5’端預先進行生物素標記,使擴增產物相應標記有生物素)與之雜交,這樣待檢樣本就會與具有同源序列的探針結合,經洗滌去除未結合的DNA樣本,由于待測的DNA樣本具有生物素類的標記物,結合了待測DNA的探針點上就帶有生物素類的標記物,再經相應的顯色反應就能顯出雜交信號。
日期:2024-02-18
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