本試劑盒利用實時熒光PCR技術(shù),以呼吸道合胞病毒基因組高度保守區(qū)為靶區(qū)域,設(shè)計特異性引物和熒光探針,然后對靶序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增,同時通過Taqman熒光探針技術(shù)實時監(jiān)控擴(kuò)增產(chǎn)物的累積,實現(xiàn)對樣本中呼吸道合胞病毒核酸的定性檢測。本試劑盒反應(yīng)體系中含有dU-UNG酶防污染體系,以避免假陽性結(jié)果。
靈敏度 |
1.0x103copies/mL |
線性范圍 |
1.0x103copies/mL ~ 1.0x 109copies/mL |
準(zhǔn)確度 |
檢測結(jié)果符合率為100% |
精密度 |
批內(nèi)、批間變異系數(shù)CV≤5% |
特異性 |
特異性為100%,與甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、人類博卡病毒、EB病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體等無交叉反應(yīng) |
抗干擾性 |
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑、布地奈德鼻噴霧劑、扎那米韋、利巴韋林對檢測結(jié)果無干擾 |
檢測標(biāo)本:咽拭子
技術(shù)原理:PCR-熒光探針法
包裝規(guī)格:24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒
適用儀器:Roche Cobas z 480;Roche LightCycler 480; ABI 7500;上海宏石SLAN-96S;博日LineGene 9600等
日期:2024-09-20
日期:2024-09-12
日期:2024-07-31
日期:2024-08-17
日期:2024-06-16