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前列腺癌基因檢測預后風險評估系統(tǒng),億立方科技
前列腺癌基因檢測預后風險評估系統(tǒng),億立方科技

前列腺癌基因檢測預后風險評估系統(tǒng)(Prostatype?檢測系統(tǒng))

全球領先
全球領先:來自諾貝爾獎評審機構卡羅林斯卡醫(yī)學院泌尿??平淌趫F隊近20年的精準醫(yī)學成果
1.全球領先的前列腺癌基因檢測預后風險評估系統(tǒng)
2.全球唯一使用真實患者治療過程作為參考的風險評估系統(tǒng)
3.瑞典皇家工程科學院(IVA)院士研發(fā)成果
4.聯(lián)合基因檢測因素顯著提高預后評分的準確性
5.革命性地為前列腺癌患者提供更加科學的治療方案
前列腺癌臨床背景
1. 前列腺癌在歐美西方發(fā)達國家中是最高發(fā)病的男性癌癥之一; 
2. 在我國隨著經(jīng)濟水平和居民生活水平的提高,其發(fā)生率也在急速提升,預計十年內(nèi)它將進入中國男性惡性腫瘤的前三位;
3. 前列腺癌雖然發(fā)病率高,但并非所有的癌癥亞型都是惡性致命的,大多數(shù)的前列腺癌癥亞型(將近80%)都是相對良性而非致命的;
4. 研究表明其中每10個人當中有7個被過度治療或治療不足,主要由于臨床預后評分準確性過低;
5. 發(fā)達國家前列腺癌患者5年以上生存期高達98%以上,而我國低于可怕的50%。
國際上前列腺癌治療過程
Prostatype?

我們的前列腺癌風險預后檢測系統(tǒng)

是怎么做到提高預測準確性的?

能解決臨床什么問題?

檢測流程
產(chǎn)品優(yōu)勢
1.本項目涉及的關鍵技術已申請了國際發(fā)明專利,該專利分別在瑞典、日本、中國和美國得到批準。
2.運用全球領先的基因技術和生物大數(shù)據(jù)相結合,革命性地為前列腺病人提供精準的個性化治療方案,并大大提高病人預后風險評估的準確性。
3.本項目基于瑞典在全球最先保存并且是最完整的臨床樣本和隨訪資料的優(yōu)勢,完整跟蹤了病人全過程。
4.本項目的數(shù)據(jù)庫為 600 個真實病例組成,并完整地收錄了病人的臨床數(shù)據(jù)和基因檢測數(shù)據(jù),運用數(shù)學模型和統(tǒng)計學分析開發(fā)了符合臨床注冊標準的軟件,該軟件的前列腺癌風險分類算法和癌癥風險指數(shù)為全球獨創(chuàng)并且通過 CE 認證。
5.本項目是目前全球唯一可做到不需要把患者樣本送到專門實驗室檢測的檢測系統(tǒng),可以直接進入臨床給醫(yī)生使用。
6.Prostatype可以將生存時間的預后判斷準確性提高25%, 特別是最難選擇治療方案的中風險病人患者。
預后系統(tǒng)與歐洲標準EAU及CARPA對比
國際主流產(chǎn)品對比

公司名稱

Chundsell Medicals(瑞典)

Genomic Health(美國)

Myriad GeneDcs(美國)

MetamarksGeneDcs(美國)

Bostwick Laborator

ies(美國)

產(chǎn)品名稱

Prostatype?Test System

Oncotype Prostate DX

Prolaris

Promark

ProstaVysion

檢測基因

4個相關基因RNA表達水平

17個相關基因RNA表達水平

46個相關基因RNA表達水平

8個相關蛋白表達水平

3個相關基因突變

基因類型

干細胞基因

增殖基因

增殖基因

增殖基因

增殖基因

臨床應用

治療和生存預后

治療預后,參考NCNN

治療預后,參考CAPRA

治療預后,參考NCNN

暫無

科學驗證

3篇文獻

2篇文獻

2篇文獻

3篇文獻

PTEN/ERG相關報道

實驗室類型

當?shù)胤肿硬±韺嶒?

CLIA標準化實驗室

CLIA標準化實驗室

CLIA標準化實驗室

CLIA標準化實驗室

預測周期

2天

7天

7天

7天

7天

已應用國家

瑞典、瑞士、德國

美國、德國、瑞士

美國、德國、瑞士

美國

美國

預后評估系統(tǒng)服務對象
為患者
1.為患者在決定是否治療之前提供信息
2.幫助病人自主參與治療方案的制定

為泌尿科醫(yī)生
1.提供更精準的治療方案
2.避免治療過度或治療不足
3.為病人討論治療方案提供強有力支持

為病理科醫(yī)生
1.平衡格里森指數(shù)的主觀性
2.增強病理評估信息

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