
近期,隨著氣溫的下降和人們?cè)谑覂?nèi)聚集的時(shí)間增加,流感病毒的傳播風(fēng)險(xiǎn)也隨之上升。
據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心發(fā)布的
《全國(guó)急性呼吸道傳染病哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)情況(2024年第49周)》
最新一周的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示
近期流感病毒陽性率
呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢(shì)
2024年第49周(2024年12月2日-2024年12月8日),南方省份哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告的 ILI%為3.6%,高于前一周水平(3.5%),低于2021~2023年同期水平(4.2%、3.8%和 9.4%)。
2024年第49周,北方省份哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告的ILI%為4.6%,高于前一周水平(4.4%),高于2021~2022年同期水平(3.4%和 2.6%),低于2023年同期水平(7.6%)。
(一)南方省份流感樣病例占門急診病例總數(shù)百分比
2024年第49周(2024年12月2日-2024年12月8日),南方省份哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告的ILI%為3.6%,高于前一周水平(3.5%),低于2021~2023年同期水平(4.2%、3.8%和 9.4%)。
(二)北方省份流感樣病例占門急診病例總數(shù)百分比
2024年第49周,北方省份哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告的ILI%為 4.6%,高于前一周水平(4.4%),高于2021~2022年同期水平(3.4%和 2.6%),低于2023年同期水平(7.6%)。
第三代抗原檢測(cè)技術(shù)——熒光納米微球技術(shù)
隨著我們對(duì)流感以及它對(duì)世界的影響了解得越來越深,億立方生物正在不懈地努力提供完善的解決方案,通過可靠的流感病毒檢測(cè)解決方案幫助減輕醫(yī)療保健負(fù)擔(dān)。
此外,億立方生物在基因遺傳病檢測(cè)、呼吸道傳染病檢測(cè)、腫瘤早期和預(yù)后檢測(cè)、核型分析檢測(cè)等多個(gè)板塊均推出了相應(yīng)的產(chǎn)品解決方案。全力踐行“健康中國(guó)2030”戰(zhàn)略,普惠于大眾。
流感的防控刻不容緩,也對(duì)各級(jí)醫(yī)院針對(duì)流感的診斷和治療提出了更高的要求。流感的臨床診斷流程中病毒快速抗原檢測(cè)的準(zhǔn)確性起到至關(guān)重要的作用,直接影響了后續(xù)的臨床處理手段,目前臨床上普遍采用的流感病毒抗原檢測(cè)試劑盒存在靈敏度低,準(zhǔn)確性差等問題,在流感爆發(fā)季常出現(xiàn)漏檢或假陽性,臨床診斷準(zhǔn)確率往往低于20%,無法滿足臨床需求。因此,臨床上急需準(zhǔn)確性高的快速抗原檢測(cè)試劑以滿足流感檢測(cè)要求。
億立方生物生產(chǎn)的甲型/乙型流感病毒抗原檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)適用于檢測(cè)人口咽拭子或鼻咽拭子樣本中的甲型/乙型流感病毒抗原,是全國(guó)首個(gè)采用熒光免疫層析法針對(duì)流感病毒抗原進(jìn)行檢測(cè)的產(chǎn)品,該產(chǎn)品采用熒光納米微球作為反應(yīng)示蹤劑開發(fā)的熒光免疫層析檢測(cè)試劑,其檢測(cè)靈敏度是傳統(tǒng)膠體金產(chǎn)品的1000倍,相對(duì)傳統(tǒng)膠體金產(chǎn)品在臨床上應(yīng)用臨床準(zhǔn)確性提高到90%,大大降低漏檢率。此外該檢測(cè)試劑操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)時(shí)間短、操作不受實(shí)驗(yàn)條件和場(chǎng)地的限制,并且配有專門的自動(dòng)化儀器進(jìn)行結(jié)果判讀,讓結(jié)果判讀更為精準(zhǔn)快速。