統計顯示，我國每年有90萬~100萬出生缺陷患兒呱呱墜地，約占總出生人口的5.6%，其中出生時臨床明顯可見的出生缺陷約有25萬例。在這已成為影響我國兒童健康頭號問題的出生缺陷致病譜中，遺傳病始終穩居八分天下。

中國的遺傳病基因研究最早可以追溯到上世紀八十年代初，以“基因診斷”為特征的遺傳病產前診斷初露頭角。三十多年過去了，人們對遺傳咨詢與遺傳病產前診斷熱情高漲，“醫學遺傳學”學科的設立，將為遺傳病領域不斷輸送新鮮血液、培養人才，極大的提升公眾對遺傳疾病了解認識，幫助我們將遺傳病阻隔在外......

路漫漫其修遠兮吾將上下而求索，漫長的征途終于看到了曙光，致敬黃尚志老師和幾代老前輩的努力，時代不斷在向前發展，億立方攜一系列遺傳出生缺陷產品，為更多的患者提供專業精準的檢測服務。

億立方長期關注于遺傳病檢測，產品技術平臺經過多年臨床以及廣大醫院認可和驗證，以檢測位點全面、準確性高、特異性強等優勢深受用戶歡迎。目前已在遺傳病檢測領域形成了地中海貧血基因檢測、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因突變檢測、遺傳性耳聾基因突變檢測、MTHFR和MTRR基因多態位點檢測、苯丙氨酸羥化酶基因突變檢測、男性不育染色體微缺失基因檢測等系列解決方案，精確診斷遺傳病，共同守護百姓健康！

未來億立方將依托醫學遺傳學科優勢，發展特色精準診治，推進疾病診療水平，為更多患者提供更好的醫療救治。